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（中央社記者龍瑞雲、陳清芳台北5日電）研究發現，含西太普蘭（citalopram）成分的抗憂鬱藥品，會有心律不整的風險。衛生署提醒醫師開藥時，每日劑量不要超過40毫克，並監測病患用藥後心臟方面的不良反應。

美國食品藥物管理局日前發表1份含西太普蘭成分的抗憂鬱藥品與心臟QT波（QT interval）延長的安全性研究，發現若每天服用劑量超過40毫克，可能造成QT波延長，容易導致心律不整。因此，將每日建議劑量從60毫克降到40毫克。

經過行政院衛生署調查，西太普蘭製劑的治療適應症是「鬱症治療及預防復發、恐慌症」。另外，它的副作用已刊載在藥品說明書上，包括會降低心跳速率、且對於本身有低心跳患者可能造成心跳無力、緩慢。

衛生署食品藥物管理局表示，在全國藥物不良反應通報系統資料庫內，並沒有發現疑似使用含此成分藥物導致心跳降低的相關不良反應通報案件。

食品藥物管理局根據健保資料庫，估計每年約1萬6000人使用含西太普蘭成分的抗憂鬱藥品，近期將請藥事專家討論評估此藥風險及用藥規範。

為確保病人用藥安全，衛生署提醒醫師，建議每日最大處方劑量不要超過40毫克，並應監測病人用藥後的狀況及病患心臟方面不良反應情形；若是肝功能代謝速率可能降低的病人，建議每日最大劑量不要超過20毫克。

含西太普蘭成分的抗憂鬱藥品，衛生署共核准12種，提醒正在服用此成分藥品的患者，不可擅自停藥，如果要換藥，務必和醫師討論。1000905